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BioTek Instrument SAS

50 avenue d’Alsace
68025 COLMAR CEDEX
FRANCE

telephone : +33(0)389206329
fax : +33(0)389204379
web : www.biotek.fr email

 

   
 
Contacts :
- Pour un devis, une question technique / Applications, une commande / SAV / Formation produit : Philippe VIVIER
 06 21 39 66 58
- Pour une commande, SAV, Formation produit , un délai : Muriel HUMBRECHT
 03 89 20 63 29

Horaires et jour d'ouverture :
Du lundi au vendredi de 9h00 à 18h00

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Documents disponibles par demande email:
- Catalogue general ‘Solutions Microtitration’
- Catalogue "Système de spectrophotomètre multi-volume EPOCH"
- Catalogue BioTek Instruments Microplate Instrumentation
- Application and Technical Notes: Absorbance Detection, Fluorescence Detection, Liquid Handling, Luminescence Detection, Multi- Detection
- Handouts
 
     

BioTek Instruments Inc. est un leader mondial dans la conception, la fabrication et la vente d’instrumentations et de logiciels pour microplaques. Les origines de la société remontent à 1968, quand le Dr. Norman Alpert, physiologiste au Medical College de l’Université du Vermont, fonda la société. BioTek s’est agrandi pour devenir un leader dans le marché du développement d’instrumentation biomédicale spécialisée dans la vérification des performances des produits de réanimation critiques utilisés dans les centres médicaux. En 1981, la société produit son premier lecteur de microplaques. Depuis, BioTek est devenu un leader mondial dans le marché des systèmes de bioanalyses et de laboratoires. Avec la vente de sa division biomédicale en 2002, BioTek concentre aujourd’hui la totalité de ses activités sur l’instrumentation, l’automatisme et les logiciels pour microplaques et continue d’être une société non cotée.

BioTek porte l’homologation ISO9001/ISO13485 en tant que fabricant de dispositifs médicaux certifiés par la FDA et fabrique des produits appropriés conformes aux directives concernant les diagnostics In vitro de l’U.E. Notre qualité englobe également nos laboratoires. BioTek offre une validation facultative (IQ/OQ/PQ) et des outils FDA 21 CFR Part 11 pour assurer la conformité avec les normes en vigueur.

biotek

 

 
     

 

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